CIP 基因庫啟動 體外 40 多年前,在開發和分析這些作物的組織培養技術方面擁有廣泛的專業知識。 體外 培養從原始母株的相同複製品(小植株的克隆)開始並無菌保持。 它們定期轉移以保持最佳生存力並確保植物檢疫清潔種質可立即分發和使用。 這些 體外 種質是用於表徵、遺傳鑑定、DNA 提取、病原體消除、冷凍保存、安全備份以及分發給 CIP 和世界範圍內的育種者、農民和研究人員的種質的主要來源。
體外 CIP 的種質庫開發的保護方法使用降低植株生長的處理方法,例如滲透脅迫和低溫儲存,以在不需要經常轉移的中期儲存 (MTS) 期間保持有活力的植株。 CIP的馬鈴薯方法非常有效,通過使用低溫(6-8°C)和含有山梨糖醇作為滲透劑的培養基,新鮮轉移的需要從每6-8週一次延長到兩年。 這是目前最有效的馬鈴薯保藏方法,世界上大多數馬鈴薯基因庫都在使用這種方法。 類似的方法也適用於其他塊莖作物; 然而,種質可能無法耐受如此低的溫度,或者對較低溫度的耐受性更短,因此必須更頻繁地再生。 MTS 在 oca 中為 1 年,在 ulluco 和 mashua 中為 1.5 年。 甘藷方法包括在 19-21°C 下孵化,MTS 週期平均為一年。 其他根收集(雪蓮果、阿拉卡查和 achira)通過短期方法保存,每 4-8 個月更新一次。 需要研究開發適用於所有作物的改進 MTS 方法。 體外 當植株活力下降時,培養物需要在新鮮培養基上繼代培養。 通過分離健康的芽並將其轉移到新鮮培養基上進行再培養,從而對小植株進行繼代培養(參見協議 體外 馬鈴薯、甘藷和 ARTC 的保護)。 CIP 體外 基因庫不斷發展和完善。
CIP 基因庫中的所有材料均根據《糧食和農業植物遺傳資源國際條約》(ITPGRFA) 指定,因此受標準材料轉讓協議 (SMTA) 的條款和條件的約束以進行分發和使用。